Дефіцит піруваткінази — спадкова хвороба, при якій червоні кров’яні клітини кота живуть коротше, ніж мають, і розвивається анемія. Найчастіше її описують в абіссінських, сомалійських та бенгальських кішок, але трапляється вона й у безпородних. Перші ознаки можуть з’явитися в будь-якому віці, а в легких випадках довго залишаються непомітними.
Що це за хвороба
Піруваткіназа — фермент, що дає енергію еритроцитам. Якщо його замало через спадкову зміну, клітини швидко руйнуються, а організм не встигає їх замінювати. Виникає гемолітична анемія, яка може йти хвилями: кіт то почувається гірше, то стан ніби вирівнюється. З часом хвороба може впливати на печінку та селезінку, бо саме вони «утилізують» зруйновані клітини. Це не інфекція і не передається іншим тваринам.
Симптоми
Власник помічає млявість, швидку втому, зниження апетиту, блідість слизових оболонок. Інколи слизові та шкіра жовтіють, кіт худне. Під час загострення ознаки можуть посилюватися, а потім слабшати. Такі прояви трапляються і при інших видах анемії, інфекціях та хворобах печінки, тому без аналізів причину не визначити.
Причини та фактори ризику
Причина — успадкований дефект гена, який передається від обох батьків. Тому ризик вищий у кішок абіссінської, сомалійської та бенгальської порід та в тих, хто має спільних предків. Умови утримання самі по собі хворобу не викликають, але інфекції чи стрес можуть посилити прояви в уже хворого кота. Наявність породи у групі ризику не означає, що хвороба обов’язково розвинеться.
Діагностика
Лікар проводить огляд і призначає загальний аналіз крові з оцінкою кров’яних клітин, біохімію та за потреби УЗД органів черевної порожнини. Важливо виключити інші причини анемії, наприклад вірусні інфекції, паразитів крові або аутоімунні процеси. Підтвердити саме цю хворобу може генетичний тест, який виконують у спеціалізованих лабораторіях, тож лікар за потреби дасть направлення.
Як лікують
Усунути спадкову причину неможливо, тому підхід спрямований на спостереження та підтримку. Лікар визначає, як часто потрібен контроль крові, і підбирає допоміжну терапію під час погіршень. У важких епізодах можуть знадобитися стаціонар і підтримка організму. Схему завжди підбирають індивідуально після обстеження, а власнику важливо дотримуватися графіка контролю.
Профілактика
Запобігти хворобі у спадково схильних лініях можна лише відповідальним розведенням: генетичне тестування батьків допомагає не поєднувати двох носіїв. Для кота з діагнозом важливі регулярні огляди, зниження стресу й вчасне лікування супутніх інфекцій. Вакцинацію й профілактичні заходи варто обговорити з лікарем окремо, бо вони залежать від стану кота.
Коли звертатися терміново
- дуже бліді або жовті ясна та слизові
- виражена слабкість, кіт не може підвестися
- швидке або утруднене дихання
- повна відмова від їжі й води, різке погіршення стану
У таких ситуаціях не чекайте — звертайтеся до ветклініки Панда в Дніпрі, щоб швидко оцінити стан і розпочати допомогу.
